Група дослідників з інституту цитології ран (інц ран, петербург) і уральського федерального університету (урфу, єкатеринбург) розробила новий підхід до терапії хвороби альцгеймера на основі групи сполук, представники якої входять до складу протизапальних ліків. Експерименти на клітинах мозку людини показали високий потенціал цих речовин у захисті нейронів від нейродегенеративних процесів. Результати досліджень опубліковані в науковому журналі european journal of medicinal chemistry.
Хвороба альцгеймера є найпоширенішою у світі формою нейродегенеративного захворювання. Як правило, вона виявляється у людей старше 65 років. Хвороба починається з малопомітних симптомів, але з плином часу прогресує. Часто на ранніх стадіях проявляється розлад короткочасної пам’яті, наприклад, нездатність згадати недавно завчену інформацію. З розвитком хвороби відбувається втрата довготривалої пам’яті, виникають порушення мови і когнітивних функцій.
Сьогодні у світовій науці панує амілоїдна гіпотеза розвитку хвороби альцгеймера. Відповідно до цієї концепції, причиною захворювання стає поява в головному мозку пептиду бета-амілоїду, з якого формуються бляшки, токсичні для нервових клітин – нейронів. Поява амілоїдних структур в мозку людини призводить до загибелі нейронів і в підсумку до розвитку когнітивних порушень, погіршення пам’яті. При цьому відразу виявити хворобу альцгеймера проблематично, оскільки в організмі людини діє безліч компенсаторних механізмів, що запобігають порушення поведінки. Тому зараз дослідники по всьому світу шукають способи знизити токсичний вплив амілоїдних бляшок.
“індоліл-містять речовини сьогодні активно використовуються в якості компонентів для протизапальних, протипухлинних і протигрибкових препаратів. Ці сполуки ми протестували на нашій клітинній моделі, тобто на клітинах мозку людини з симптомами хвороби альцгеймера. Обрані нами речовини продемонстрували яскраво виражений нейропротекторний ефект”,
– розповідає молодший науковий співробітник відділу молекулярних і клітинних взаємодій інц ран єлизавета дутишева.
Досліджувані сполуки були отримані вченими урфу за допомогою екологічного методу фотокаталізу: його використання не призводить до появи небезпечних відходів, утворюються тільки азот, вуглекислий газ і вода.
В ході експериментів вчені показали, що індоліл-містять сполуки активують особливий клас речовин – білки теплового шоку, які знижують токсичність бета-амілоїдів. Крім того, зменшилася активність ферменту бета-галактозидаза – це речовина, що свідчить про запуск клітинного старіння.
“вивчені сполуки в подальшому можуть стати основою препарату для терапії хвороби альцгеймера, причому не тільки на початковій, але і на запущеній стадії”, – пояснює дутишева.
Однак створення будь-яких медичних і фармацевтичних препаратів займає велику кількість часу. Це пов’язано з проведенням різного роду випробувань. Наступним етапом досліджень стане перевірка індоліл-містять сполук на тварин-мишах з симптомами хвороби альцгеймера.
